2. Signaling Pathways
  3. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  4. Drug-Linker Conjugates for ADC
  5. Drug-Linker Conjugates for ADC Isoform

Drug-Linker Conjugates for ADC

 

Drug-Linker Conjugates for ADC 相关产品 (120):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-131057
    Mc-VC-PAB-SN38 98.02%
    Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-139441
    DM21 99.92%
    DM21 是一种可裂解的 ADC 活性分子和连接子 (ADC linker) 的缀合物，可用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
  • HY-126687
    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
  • HY-136170
    MC-SN38 98.65%
    MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物，用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物，抑制 DNA 合成，导致 DNA 单链断裂。
  • HY-139642
    Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 99.82%
    Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由抗微管剂Eribulin 和linker Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB 组成。
  • HY-157544
    PC5-VC-PAB-MMAE 99.76%
    PC5-VC-PAB-MMAE 由 ADC linker (PC5-VC-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。PC5-VC-PAB-MMAE 可用于偶联抗体
  • HY-19813A
    mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 99.51%
    mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 和 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 组成。
  • HY-153892
    Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide 99.68%
    Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxy propionamide 是一种喜树碱衍生物，可用作 ADC 的药物接头。
  • HY-130812
    Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc 98.79%
    Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc 是抗体偶联活性分子的一部分，由嘧啶核苷类似物抗代谢药和抗肿瘤剂 Gemcitabine (HY-17026) 和 ADC linker 连接而成。
  • HY-153180
    PB038
    PB038 是ADC药物毒素分子和 linker的偶联物，含有一个可降解的PEG linker 以及毒素分子依喜替康 (Exatecan)。
  • HY-148426
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 参与了 GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 的合成，这是一个通过位点特异性偶联作用来标记 GDP。
  • HY-104025
    SPB 98.20%
    SPB 是 ADC 的活性分子连接物，通过 ADC 连接物连接 Xanthotoxol，具有抗炎活性。
  • HY-101152
    SG3199-Val-Ala-PAB
    SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的活性分子-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。
  • HY-148820
    Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT 98.43%
    Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (Formula V) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由一种 topoisomerase I 抑制剂和 linker 连接而成。
  • HY-132250
    MCC-DM1 99.72%
    MCC-DM1 用于 ADC 合成的活性分子-连接子的偶联物，如用于合成 Anti-CD22-MCC-DM1。MCC-DM1 可在大鼠、人的血浆、排泄物和其他组织中检测到。
  • HY-153013
    SN38-COOH 98.85%
    SN38-COOH 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物。SN-38 抑制 DNA 和 RNA 合成。
  • HY-148346A
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 98.20%
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。
  • HY-148057
    TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 99.30%
    TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
  • HY-128979
    Deruxtecan analog 2 99.48%
    Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan (HY-13631E) 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种活性分子-linker 偶联物，由 Camptothecin (HY-16560) 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂，对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 活性分子。
  • HY-156755
    Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 99.99%
    Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 包含一个可降解的 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z